Les instructions suivantes aideront un individu à apprendre à dessiner une projection de Newman en chimie organique. Bien que les connaissances et l'expérience en chimie organique ne soient pas nécessaires pour compléter le jeu d'instructions, elles sont utiles.

Première partie de trois:
Dessin moléculaire de base

  1. 1 Apprenez des techniques de base de dessin moléculaire.
    • Si vous êtes déjà familiarisé avec le dessin de molécules, passez à la partie 2: "Structure tridimensionnelle des molécules organiques".
  2. 2 Considérez le nom. Passez en revue la désignation de la molécule UICPA au nom d'une chaîne hydrocarbonée en utilisant la méthode IUPAC et identifiez la molécule à l'étude.
  3. 3 Comptez le nombre d'atomes de carbone. Cela sera indiqué en utilisant le préfixe sur le nom du produit chimique, voir la liste ci-dessous.
    • 1 carbone: Meth
    • 2 carbones: Eth
    • 3 carbones: Prop
    • 4 carbones: mais
    • 5 carbones: Pent
    • 6 carbones: Hex
    • 7 carbones: Hept
    • 8 carbones: Oct
    • 9 carbones: non
    • 10 carbones: déc.
  4. 4 Dessinez la chaîne de carbone principale.
    • Assurez-vous d'inclure les hydrogènes attachés aux atomes de carbone.
  5. 5 Ajoutez tous les atomes inorganiques à la chaîne. Reportez-vous au nom IUPAC pour voir où sont situés les groupes inorganiques.
    • Des exemples de groupes latéraux inorganiques comprennent -OH, -COOH, NH2, Cl, Br, etc.

Deuxième partie de trois:
Structure tridimensionnelle des molécules organiques

  1. 1 Apprendre les bases de la stéréochimie.
    • Si vous êtes déjà familiarisé avec la stéréochimie, passez à la partie 3: "Dessiner une projection Newman".
  2. 2 Identifiez le ou les stéréocentres. Un stéréocentre est un atome de carbone auquel sont attachés quatre groupes / atomes différents et qui comporte des caractéristiques tridimensionnelles (coin et tiret).
    • Une ligne coincée signifie que l'atome sort "de l'avion" ou vers vous. Une ligne pointillée signifie que l'atome va "dans le plan" ou loin de vous.
  3. 3 Ajouter des coins et des tirets aux stéréocentres.
    • Chaque groupe latéral sur le stéréocentre peut être placé sur un coin ou un tiret.

Troisième partie de trois:
Dessiner une projection Newman

  1. 1 Déterminez quels sont les deux atomes de carbone étudiés. Un Newman Projection se concentre sur une liaison spécifique de la molécule et note quels atomes sont attachés à ces atomes de carbone. Ajouter un œil avec une flèche en regardant la liaison carbone-carbone à l'étude.
    • Exemple: 2-3 signifie regarder les liaisons carbone 2 et carbone 3. Remarquez comment les deux hydrogènes ont une structure tridimensionnelle. Bien que ce ne soit pas un stéréocentre, dessiner les hydrogènes de cette manière facilite le dessin de la projection Newman.
  2. 2 Tracez le premier carbone dans la liaison sous forme de point. Note: la molécule dessinée dans le Newman Projection est le 2-butanol.
  3. 3 Tracez le deuxième carbone dans la liaison comme un cercle entourant le point.
  4. 4 Dessinez des atomes autour du premier carbone. Regardez le dessin tridimensionnel d'en haut et indiquez quels atomes sont attachés à ce carbone et où ils se trouvent.
    • Atomes sur un coin en coin droit
    • Atomes sur un point à gauche
    • Les atomes dans le plan de la molécule montent ou descendent.
  5. 5 Dessine des atomes autour du deuxième carbone. Regardez le dessin tridimensionnel d'en haut et indiquez quels atomes sont attachés à ce carbone et où ils se trouvent.
    • Notez l'emplacement tridimensionnel de tous les atomes de la structure ci-dessus et vérifiez que la projection de Newman correspond à chacun.
  6. 6 Faites pivoter les atomes autour du deuxième carbone pour créer une nouvelle conformation. Chaque tour de 60 degrés des atomes crée une nouvelle conformation, et il y a six conformations totales pour chaque projection de Newman.
    • Staggered est le plus stable, éclipsé est le moins stable.
    • Compléter les trois autres conformations se fait de la même manière, avec des rotations de 60 degrés pour chacune.