Lorsque vous faites un frottis bactérien, il est important de garder les cultures et les lames non contaminées afin de bien voir le microbe au microscope. Il est encore plus important de traiter des bactéries potentiellement dangereuses ou pathogènes. En utilisant Technique aseptique[1] et Stérilisation Ethanol[2] gardera la culture originale utilisée pure, la diapositive créée pour la visualisation non contaminée et vous-même à l'abri de l'infection.

Première partie de quatre:
Nettoyage de votre espace de travail

  1. 1 Retirez tous les équipements et objets inutiles du banc de laboratoire.
    • Laisser des objets sur le banc de laboratoire peut gêner ou constituer un danger. Le papier laissé sur le banc peut prendre feu si un bec Bunsen est renversé.
  2. 2 Jetez le désinfectant liquide sur le banc de laboratoire.
    • Utilisez un désinfectant liquide conçu pour les surfaces dures, contenant de l'eau de javel ou de l'éthanol.
  3. 3 Utilisez une éponge jetable pour nettoyer le dessus de la table.
  4. 4 Laisser le banc de laboratoire sécher à l'air.
    • Cela laisse plus de temps au désinfectant pour tuer les microbes et empêche une nouvelle contamination par une serviette ou un gant de toilette.

Deuxième partie de quatre:
Se faire stérile

  1. 1 Mettez vos cheveux en place si c'est long.
    • Les cheveux longs peuvent non seulement entraver votre travail, mais peuvent également devenir dangereux autour d'une flamme nue.
  2. 2 Mettez une blouse propre et des lunettes de protection.
    • Ne portez pas de lunettes de sécurité car elles ne vous couvrent pas complètement les yeux et vous protègent des éclaboussures.
  3. 3 Lavez-vous soigneusement les mains.
    • Utilisez du savon et lavez-vous à mi-hauteur de votre avant-bras. Cela réduit le risque de contamination de votre culture par la bactérie de votre peau.
  4. 4 Portez des gants en latex bien ajustés.
    • Si vous êtes allergique au latex, utilisez des gants en vinyle ou en nitrile pour éviter une réaction.
    • Les gants trop serrés risquent de se déchirer et de vous exposer au microbe.
    • Portez les gants relevés sur vos manches pour les empêcher de glisser dans les cultures ou les diapositives.

Troisième partie de quatre:
Garder votre culture pure

  1. 1 Nettoyez chaque diapositive à utiliser.
    • Utilisez un nettoyant en poudre (comme Comet) et lavez les lames dans un évier avec de l'eau chaude pour éliminer tout ce qui reste des utilisations précédentes.
  2. 2 Sécher à l'air les lames ou utiliser du papier absorbant pour sécher les lames.
  3. 3 À l'aide d'une pince, trempez chaque lame dans de l'éthanol à 95% pour stériliser et passer à travers la flamme.
    • C'est Stérilisation Ethanol.
    • Assurez-vous de laisser l'éthanol brûler complètement avant de poser la lame ou de retourner la pince à l'éthanol, ou de risquer de provoquer un incendie.
  4. 4 Flamme la boucle d'inoculation avant et après chaque utilisation.
    • C'est Technique aseptique.
    • Tenir la pointe et la tige de la boucle d'inoculation dans la flamme du bec Bunsen pendant au moins 10 secondes, permettant ainsi au métal de virer à une couleur orange vif.
    • Laissez la boucle refroidir avant de l'utiliser, ou risquez de tuer les bactéries de votre culture, d'aérosoliser les bactéries ou de brûler les mains / l'équipement.
  5. 5 Passer l'ouverture du tube à essai à travers la flamme lorsque le capuchon est retiré.
    • Cela chauffe l'air dans et autour de l'ouverture de l'éprouvette, provoquant ainsi l'augmentation de la quantité de bactéries présentes dans l'air et empêchant la contamination de la culture.
  6. 6 Flammez la boucle après avoir transféré les bactéries sur la lame.
    • Cela tue toute bactérie restant sur la boucle d'inoculation et la rend stérile et prête pour la culture ou le stockage suivant.
  7. 7 Passer à nouveau l'ouverture du tube à essai à travers la flamme avant de remplacer le capuchon.

Partie quatre de quatre:
Nettoyer

  1. 1 Nettoyez toutes les lames utilisées à fond.
    • Rincer la lame dans l'évier et dans le drain si vous utilisez des bactéries sûres.
    • Nettoyez avec de l'eau et un nettoyant en poudre (comme Comet).
  2. 2 Placez tous les tubes à essai et les cultures utilisés dans le bac / chariot de protection biologique approprié.
    • Transportez toujours tous les tubes à essai dans un portoir pour réduire les risques de les laisser tomber et de les casser, contaminant ainsi le laboratoire.
  3. 3 Nettoyez le banc de laboratoire à nouveau.
    • Utiliser à nouveau des désinfectants liquides et des éponges jetables pour nettoyer l’espace de travail. Laisser sécher à l'air.
  4. 4 Retirez les gants en latex et jetez-les dans le bac à déchets biologiques.
    • Retirez vos gants en latex correctement. Évitez de toucher l'extérieur du gant avec votre main nue.
    • Retirez votre gant droit en saisissant l’extérieur du gant près de votre poignet et en tirant le gant à l’extérieur du bout des doigts.
    • Tenez votre gant droit dans votre main gauche gantée et insérez deux doigts sur votre main droite à l'intérieur du gant gauche près de votre poignet, en évitant de toucher l'extérieur du gant.
    • Tirez le gant gauche à l'intérieur et hors de votre main, en laissant votre gant droit à l'intérieur.
    • Jetez les deux gants dans le bac à déchets biologiques, en prenant soin de ne toucher que l’intérieur des gants.
  5. 5 Enlever les lunettes et la blouse de laboratoire.
  6. 6 Se laver les mains soigneusement avec du savon.