Une tache est une solution constituée d'un solvant et d'une molécule colorée appelée chromogène. L'utilisation de colorants de base est importante car elle permet à la cellule et à ses composants d'être visibles au microscope.

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  1. 1 Nettoyez votre diapositive.
    • Pour nettoyer la glissière, vous pouvez utiliser de l’eau du robinet, assurez-vous que l’eau n’est pas trop chaude ou trop chaude, car cela provoquerait la rupture de la lame.
  2. 2 Séchez la lame avec des serviettes en papier ou du papier pour lentilles.
  3. 3 Tracez un cercle cible au verso de la diapositive.
    • Utilisez un sharpie bleu pour cela car la couleur montrera plus. Ce cercle sera utilisé comme cible pour placer vos organismes et savoir où regarder sur le microscope, d’où son nom, le cercle cible.
  4. 4 Placez une goutte d'eau sur le cercle cible: Cette eau va retenir vos organismes sur la lame
  5. 5 Flamme la boucle d'inoculation.
    • Tenez la boucle à la fin et placez la boucle dans le feu. Vous voulez que la boucle devienne rouge, ce qui laissera la boucle devenir stérile.
  6. 6 Laissez la boucle refroidir.
    • Maintenez la boucle pendant quelques secondes pour refroidir, si la boucle est trop chaude, vous brûlerez vos bactéries.
    • Ne balancez pas la boucle pour la refroidir ou vous brûlerez quelqu'un autour de vous
  7. 7 Prenez un bouclé ou votre organisme. Placer la boucle sur les organismes que vous voulez et frottez doucement l'organisme sur la surface pour le mettre sur la boucle. Ne pas trop ou il sera trop épais pour voir sous le microscope
  8. 8 Mélanger les organismes dans l'eau sur la lame: répandre les organismes et l'eau autour de la barrière du cercle cible jusqu'à ce qu'il s'agisse d'une mince couche d'eau recouvrant le cercle
  9. 9 Flammez la boucle d'inoculation à nouveau. Flaming la boucle à nouveau est de le garder stérile, laisser refroidir à nouveau et mis sur le côté
  10. 10 Chaleur fixer la diapositive.
    • À l'aide de votre porte-diapositive, saisissez la diapositive et passez-la plusieurs fois dans la flamme, ce qui permet au processus de fixation de la chaleur de se produire. Le processus de fixation à la chaleur tue toute bactérie pouvant être présente et provoque le collage de la cellule sur la lame.
    • Ne surchauffez pas la lame ou la cellule peut être déformée ou floue au microscope
  11. 11 Laissez la lame refroidir. En tenant toujours la diapositive, laissez-le refroidir pendant environ 30 secondes à une minute
  12. 12 Mettez des gants maintenant pour continuer à l'étape suivante. Les gants vous protégeront du colorant qui sera utilisé pour tacher la lame
  13. 13 Placez le plateau de coloration dans le coin de l'évier. Cela permettra à l'excès de tache que vous mettez sur le ruissellement dans l'évier. Il va faire un gros bordel dans l'évier
  14. 14 Couvrir le frottis avec quelques gouttes de bleu de méthylène. Essayez de couvrir la totalité du cercle cible avec la tache, mais n'ayez pas trop de tache ou il sera trop difficile de l'observer au microscope.
  15. 15 Attendez 30 à 60 secondes pour laisser la tache teindre le frottis.
  16. 16 Saisissez la lame avec le porte-lame et rincez.
    • En utilisant la bouteille d'eau qui jaillit, visez un angle de 45 degrés en commençant par le haut de l'endroit où le frottis commence à gicler votre eau. Il doit être à ce degré, alors vous ne laverez pas les organismes que vous avez tachés.
  17. 17 Éponger doucement avec le papier absorbant: Vous pouvez placer la diapositive entre les pages du papier absorbant et appuyer doucement sur le livret. Cela doit être fait en douceur ou vous pourriez briser votre diapositive
  18. 18 Prêt à observer au microscope: Vous pouvez voir les organismes sous les objectifs 10x et 40x