Les lames de microscope sont utilisées pour examiner les organismes unicellulaires et pour observer de près les petites plantes et les organismes. Il existe deux types de lames préparées: les supports secs et les supports humides. Chaque type de méthode de préparation est utilisé pour monter différents types de cellules. Si vous installez un échantillon particulièrement pâle ou translucide par voie humide, vous devrez peut-être colorer l'échantillon afin qu'il soit visible sous le microscope.

Méthode One of Three:
Préparer une monture sèche

  1. 1 Sélectionnez une diapositive propre. Tenez une diapositive à une source de lumière et regardez pour vous assurer qu’elle est exempte de taches et de saleté. La plupart des lames de microscope sont plates en haut et en bas et de forme rectangulaire. Ils sont clairs, laissant passer la lumière du microscope et illumine l'échantillon d'échantillon translucide. Si votre diapositive est sale ou tachée, vous ne pourrez pas examiner efficacement votre spécimen.[1]
    • Si vous constatez une contamination de votre lame de microscope, y compris vos propres empreintes digitales, nettoyez-la rapidement avec du savon liquide et de l'eau. Séchez la lame avec un chiffon propre. N'utilisez pas de mouchoirs ou de serviettes en papier, car ceux-ci peuvent laisser des peluches.
  2. 2 Inspectez l'échantillon pour déterminer s'il doit être tranché. L'échantillon doit être translucide (ou semi-transparent) pour être transparent afin que la lumière puisse passer à travers. Si la lumière ne parvient pas à traverser l'échantillon et son oculaire, vous ne pourrez pas voir l'échantillon au microscope.[2]
    • Certains des spécimens (par exemple, une mèche de cheveux ou une aile d'insecte) sont minces et translucides seuls et n'auront pas besoin d'être coupés avec une lame de rasoir.
  3. 3 Trancher un mince morceau de l'échantillon. Utilisez une lame de rasoir pour couper le matériau de votre spécimen en une fine tranche translucide. Les supports secs sont les plus simples à préparer, car ils n'utilisent aucun liquide entre la lame et le spécimen. Un support sec est idéal pour inspecter des échantillons qui ne risquent pas de se dessécher. Les matériaux généralement montés à sec comprennent:[3]
    • Liège ou bois de balsa.
    • Pétales de fleurs ou de feuilles.
    • Insectes jambes ou ailes.
    • Cheveux, fourrure ou plumes.
  4. 4 Placez l'échantillon sur la diapositive. Utilisez une pince pour ramasser la fine tranche de votre échantillon. Poser délicatement sur un côté de la diapositive. Si vous utilisez une lame concave (dans laquelle un côté est abaissé), placez le spécimen au centre de la zone concave.[4]
    • Montez le spécimen sur une lame concave si vous craignez que l’échantillon ne roule ou ne glisse de la lame plate. Par exemple, utilisez une lame concave si vous préparez un pétale de fleur enroulé qui roule d'un côté ou de l'autre.
    • Pour tous les autres types d’échantillons, une lame plate fonctionnera parfaitement.
  5. 5 Placez un couvre-objet sur l'échantillon. La lamelle empêche l’échantillon de tomber de la lame.[5] Le barillet protégera également l'échantillon d'échantillon au cas où l'un des utilisateurs du microscope abaisserait accidentellement la lentille au point de toucher l'échantillon.
    • Les feuillets de couverture sont des morceaux de verre très minces et transparents ou, plus communément, du plastique. Chaque fiche concerne 3⁄4 1,9 cm (pouce) en largeur et en longueur.
    • Votre diapositive préparée est maintenant prête à être inspectée sous un microscope.

Méthode deux sur trois:
Préparer un montage humide

  1. 1 Placez 1 goutte d'eau sur votre lame. Utilisez un compte-gouttes pour déposer une goutte d'eau sur le centre exact d'une lame plate ou concave. Cette goutte d'eau est ce qui donne son nom à la monture humide. Le liquide maintient l'échantillon d'échantillon humide et empêche les échantillons d'échantillons organiques humides de se dessécher et de déformer leur forme. L'eau préserve également les spécimens vivants, tels que les organismes unicellulaires.[6]
    • Si vous souhaitez faire une diapositive permanente en utilisant des matières organiques mortes, vous pouvez utiliser une fine couche de vernis à ongles clair au lieu d'une goutte d'eau.
  2. 2 Gratter ou trancher une section de spécimen d’échantillon humide. Les échantillons d'échantillons utilisés pour les supports humides sont généralement des matériaux organiques humides ou vivants. Utilisez une lame de rasoir ou un cure-dent pour couper ou gratter une petite quantité de votre échantillon humide. Les matériaux couramment utilisés pour fabriquer des lames à montage humide sont les suivants:[7]
    • Cellules des joues ou plaque dentaire (grattées de la bouche avec un cure-dent).
    • Une section mince d'une tige de plante (coupée avec une lame de rasoir).
    • Si vous étudiez des organismes unicellulaires, par exemple une pince à amibe ou une pince à paramécium, cela fera peu de bien. Au lieu de cela, utilisez une pipette propre pour ramasser quelques gouttes de l'eau dans laquelle nagent les organismes unicellulaires ou les algues.
  3. 3 Placez votre échantillon d'échantillon dans votre goutte d'eau. Selon le type de matériau que vous utilisez comme échantillon, utilisez une pince, une pince à épiler ou un cure-dent pour transférer votre échantillon sur la lame. Placez l'échantillon au centre de votre goutte d'eau, de sorte qu'il soit en suspension dans le liquide.[8]
    • Si vous utilisez une pipette pour prélever des organismes unicellulaires, placez 1 ou 2 gouttes dans la goutte d'eau déjà présente sur la lame.
  4. 4 Placez un couvre-objet sur le spécimen humide. Tenez le couvre-objet à un angle de 45 °. Placez l'un des bords vers le bas à côté de l'échantillon sur la goutte d'eau. Abaissez ensuite l'autre côté de la lame jusqu'à ce qu'il soit à plat sur le spécimen. Vous devriez voir la (les) goutte (s) d'eau étalée sous la lamelle jusqu'à ce qu'elle atteigne ses bords.[9]
    • Ne tapez pas ou n'appuyez pas sur la lamelle une fois en place. Si vous le faites, vous risquez d'écraser l'échantillon et l'eau de la lame.

Méthode trois sur trois:
Coloration des spécimens cellulaires

  1. 1 Placez une feuille de papier essuie-tout contre un bord du couvre-objet. Placez la serviette contre le bord du slip sans déranger le matériau sous la lamelle. Le papier absorbant absorbe une partie de l'eau sous le couvre-objet et tire l'agent de coloration sous le couvre-objet et sur le spécimen.[10]
    • Si votre spécimen de diapositive monté sur humide est pâle ou incolore (par ex.une coupe transversale d'une tige de plante incolore), il peut être difficile de voir à travers un microscope. La coloration de l'échantillon vous permettra de mieux voir sa forme et sa texture.
    • Cela se fait généralement après avoir examiné l'échantillon humide dans une lame sans le tacher. La diapositive peut être déjà préparée, même si elle n'est pas tachée.
  2. 2 Placez 1 goutte d'iode ou de bleu de méthylène de l'autre côté de la lamelle. Utilisez une pipette et déposez le produit chimique de coloration sur la lame du microscope, directement à côté de la lamelle. Veillez à ne distribuer que 1 goutte. Un excès d'agent de coloration peut s'échapper de la lame.[11]
    • L'iode ou le bleu de méthylène peuvent être achetés dans n'importe quel magasin d'enseignement ou magasin de fournitures biologiques.[12]
    • Une autre façon de procéder consiste à ajouter la goutte d'agent de coloration à l'eau sur une lame montée sur support humide lorsque vous le préparez pour la première fois. Dans ce cas, vous n'avez pas besoin d'essuie-tout.
  3. 3 Attendez que l'agent de coloration soit tiré sous le couvercle de la diapositive. L'agent de coloration commencera à s'infiltrer sous la lamelle lorsque le papier essuie l'eau de l'autre côté.[13] Il faut parfois jusqu'à 5 minutes pour que l'iode ou le bleu de méthylène soient complètement trempés sous le couvercle de la lame et saturent l'échantillon.
    • Une fois que l'iode ou le bleu de méthylène est complètement passé sous le couvercle, l'échantillon est entièrement teint.
  4. 4 Essuyez l'excès d'agent de coloration avec une serviette en papier propre. Nettoyez la surface de la lame de manière à ce qu’aucun liquide en vrac ne se déverse sur le côté. Votre lame montée sur support humide est maintenant tachée et prête à être observée au microscope.[14]