Plusieurs tests prénatals existent pour détecter les troubles physiques, mentaux et génétiques chez un bébé à naître. Si vous ne savez pas si vous devriez passer un test prénatal tel que l’amniocentèse ou le SVC, considérez les étapes suivantes pour prendre votre décision.

Méthode One of Three:
Discuter du test prénatal avec un professionnel de la santé

Dans certaines circonstances, les tests prénataux sont plus susceptibles d'être offerts ou encouragés par les médecins et les services de tests génétiques que dans d'autres. Avoir une discussion ouverte et honnête avec votre médecin peut vous aider à répondre à bon nombre de vos questions sur les tests prénataux et à savoir s’ils vous conviennent.

  1. 1 Renseignez-vous sur les risques potentiels associés aux tests prénataux. Bien que les tests prénataux puissent fournir des informations précieuses sur la santé de votre bébé, ils comportent également des risques pour vous et votre bébé.
    • Certains tests ont des effets secondaires potentiels ou des risques pouvant impliquer une infection, une déchirure placentaire et même une fausse couche. Discutez de la probabilité et de la gravité des risques pour chaque test et déterminez si vous pouvez avoir des conditions qui vous exposent à un risque plus élevé.
  2. 2 Discutez si le test peut vous dire ce que vous voulez savoir. Tous les tests prénataux ne peuvent pas vous donner la même quantité et la même qualité d'informations.
    • Obtenez une liste de toutes les conditions possibles que le test peut détecter. S'il est incapable de vous informer sur la condition spécifique qui vous intéresse, vous pouvez renoncer au risque du test.
  3. 3 Renseignez-vous sur la précision du test prénatal. Tous les tests ne sont pas également capables de prédire avec précision la présence ou l'absence de certaines maladies.
    • Dans certains cas, des marqueurs génétiques peuvent être présents pour certaines maladies qui peuvent se manifester uniquement si certaines autres conditions sont présentes. D'autres affections, telles que le syndrome de Down, peuvent être très légères à très sévères, mais un test prénatal peut ne pas être en mesure de vous fournir des informations suffisantes pour évaluer la gravité probable de la maladie.
  4. 4 Renseignez-vous sur toutes les options de test prénatal disponibles. Certaines options sont beaucoup moins invasives et risquées que d'autres et certaines donnent des informations différentes de celles des autres.
    • Si vous êtes préoccupé par les tests nécessitant des échantillons de liquide ou de tissu amniotique, demandez à un professionnel de la santé quelles options non invasives peuvent vous fournir des informations similaires sur la santé de votre bébé, telles que les ultrasons ou les tests génétiques parentaux.

Méthode deux sur trois:
Considérez vos antécédents médicaux

Certaines femmes sont plus susceptibles de donner naissance à un bébé souffrant d'anomalies congénitales ou de maladies génétiques particulières que d'autres. Si vous avez plus de 35 ans, si vous avez d'autres enfants atteints de troubles génétiques ou si votre famille a des antécédents médicaux de maladies graves ou de malformations, vous pouvez peser lourdement cette histoire dans votre décision concernant les tests prénataux.

  1. 1 Considérez votre âge et votre santé personnelle. Si vous êtes dans la trentaine ou la quarantaine, la probabilité d'avoir un enfant handicapé ou souffrant d'un trouble augmente considérablement. Si vous savez tôt, vous pouvez rechercher l'incapacité à préparer ou décider de ne pas garder le bébé si vous ne pouvez pas le gérer (par exemple, le mettre en adoption).
    • En plus d'être plus à risque de complications et d'accouchement prématuré avec un âge maternel croissant, vous êtes plus susceptible de donner naissance à un bébé atteint du syndrome de Down ou de certaines incapacités.
    • Si vous avez personnellement une déficience génétique, votre enfant est plus susceptible d'avoir la même maladie.
  2. 2 Considérez les antécédents médicaux de la famille. Faites une liste des conditions génétiques trouvées dans les parents de sang dans votre famille et celle de votre partenaire.
    • Si vous êtes très préoccupé par le risque que votre bébé ait un problème particulier, discutez de la génétique familiale avec un conseiller en génétique ou un médecin avant le test; Certaines affections peuvent n'affecter qu'un seul sexe ou peuvent être récessives, ce qui peut réduire considérablement les chances de votre enfant d'avoir la maladie.
  3. 3 Obtenez-vous et votre partenaire test génétique. Dans de nombreux cas, en examinant simplement les deux parents avec un simple test sanguin, vous pouvez vérifier une large gamme de conditions que votre bébé pourrait potentiellement avoir.
    • De nombreuses maladies génétiques sont de nature récessive et ne peuvent se manifester chez le bébé que si les deux parents sont porteurs et transmettent le gène récessif au bébé.
    • Rappelez-vous que toutes les conditions ne sont pas basées sur la génétique des parents et que les tests génétiques des deux parents ne vous diront pas si le bébé peut avoir un problème de développement ou un problème chromosomique.

Méthode trois sur trois:
Décidez ce que vous feriez avec l'information

Réfléchissez à la façon dont vous serez personnellement touché par la décision de faire passer un test prénatal et comment les résultats pourraient avoir une incidence sur votre grossesse et votre santé émotionnelle. Chaque femme devra tenir compte de ses sentiments personnels, de ses angoisses et de ses réactions potentielles aux nouvelles qu'un test prénatal peut apporter. De plus, comme les tests ne sont pas parfaitement précis, vous devrez toujours vivre avec une faible possibilité d’incertitude dans les résultats des tests.

  1. 1 Déterminez si cela changerait votre décision d'avoir le bébé. Certaines femmes peuvent choisir de ne pas continuer la grossesse après avoir reçu de mauvaises nouvelles lors d'un test prénatal. Décidez si vous êtes convaincu que vous voulez le bébé indépendamment des résultats du test avant d'avoir un test prénatal.
  2. 2 Considérez comment les résultats peuvent influer sur votre grossesse. Connaître les résultats d'un test prénatal à l'avance peut vous permettre de modifier votre façon de manger ou la fréquence de vos visites médicales prénatales si les professionnels de la santé croient que cela aidera à prévenir d'autres risques pour le bébé.
    • Dans certains cas, une chirurgie prénatale ou des transfusions peuvent être effectuées pour réduire ou prévenir certains problèmes génétiques ou de développement.
    • Si les résultats du test indiquent un trouble génétique ou une déficience intellectuelle, le fait de connaître à l’avance une anomalie congénitale ou une maladie vous permettra de vous préparer pendant votre grossesse à des dépenses médicales ou éducatives plus élevées que prévu. d'élever un enfant handicapé.
  3. 3 Considérez comment les résultats peuvent affecter votre santé émotionnelle. Dans certains cas, le fait de savoir à quoi s'attendre en termes de santé pour votre bébé peut vous mettre à l'aise et réduire les angoisses, quels que soient les résultats du test. Dans d'autres, connaître les résultats peut ne causer qu'un stress inutile, une indécision, un lien mère-bébé moins efficace et même une dépression prénatale.
    • Si un conseiller en génétique croit que vous êtes à faible risque d'avoir un enfant présentant un problème détectable par un test prénatal, vous voudrez peut-être éviter complètement le test.
    • Si vous avez un risque élevé d'avoir un bébé avec un problème détectable ou si vous pensez que vous préféreriez recevoir des nouvelles difficiles pendant la grossesse plutôt qu'après l'arrivée de votre bébé, vous pouvez passer le test pour vous permettre de vous préparer émotionnellement. et financièrement.